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Oft unterschätzt: Blutgerinnungsstörungen bei Frauen

PBC: Eine seltene Erkrankung, die oft unbemerkt bleibt

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Leben mit PBC: Die Müdigkeit ist immer da

Lateinfrau auf der Straße, die zum Himmel schaut.

Frauentag. 8. März. Vektorabstrakte Illustration mit verschiedenen weiblichen Silhouetten. Symbolvielfalt, Ermächtigung und Frauenrechte. Vorlage mit Platz für Text in einer weichen, pastellfarbenen Palette

Blutgerinnungsstörungen bei Frauen: Warum sie oft übersehen werden

Fröhliche und vielfältige Menschen im Park

Räume zum Reden

Kristina Sokolovic ist an primär biliärer Cholangitis (PBC) erkrankt. Seit 2021 weiß die 38-Jährige, dass sie an der nicht heilbaren, aber behandelbaren Autoimmunerkrankung der Leber leidet, die zu etwa 90 Prozent Frauen betrifft. Kristina spricht offen über Diagnose, Therapie und Alltag mit PBC – von Juckreiz und Müdigkeit bis zu Routinen, Kontrollen und der Kraft von Wissen und Austausch.

Meine PBC gehört zu mir

Zugeschnittene Ansicht des weiblichen Arztes aufmerksam zuhören Frau Patientin und Notizen während der Beratung. Arzt oder Kardiologe, der sich auf das Verständnis und die Behandlung von Fragen der Patientengesundheit konzentriert.

Ungeklärte Gelenkschmerzen? Denken Sie auch an TGCT!

Tenosynoviale Riesenzelltumoren (TGCT), auch bekannt als PVNS (pigmentierte villonoduläre Synovitis), sind selten, meist gutartig und entwickeln sich an Gelenken. Wie sie diagnostiziert und behandelt werden, berichtet Priv.-Doz.in Dr.in med. univ. Joanna Szkandera, Onkologin an der Medizinischen Universität Graz. Was sind TGCT? Das sind meist gutartige Tumoren, die sowohl in Gelenken als auch außerhalb derselben mit Befall von … Continued

Edda-Daniel_unterwegs

Diagnose Astrozytom: Leben mit Hirntumor

Einsatz für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Vektorgrafik der Lautsprecher auf der Bühne mit einem Mikrofon. Ein Design, das die Veranstaltung in einem Saal mit einem Publikum und einem Präsentationsbildschirm anzeigt.

Tagung der Österreichischen Muskelforschung: Kinderwunsch und Elternschaft trotz Muskelerkrankung

Johann Lang und Sonja Lang Eltern der betroffenen Sophie

Wenn hinter einer „Entwicklungsverzögerung“ eine seltene Krankheit steckt

Porträt eines schönen kleinen Kindes mit Rett-Syndrom

Rett-Syndrom früh erkennen: Darauf kommt es an

Fröhliche junge Familie mit Baby- und Kinderarzt Arzt einzeln flache Vektorgrafik. Kartoon pädiatrische Patienten im medizinischen Büro oder Krankenhaus. Konzept für Notfall-, Gesundheits- und Medizin

Diagnose Hämophilie: Was Eltern jetzt wissen sollten

Priv.-Doz.in Dr.in med. univ. Katharina Thom, Kinderfachärztin für Gerinnungserkrankungen und Kardiologin, erklärt, was sie Eltern im Erstgespräch mit auf den Weg gibt, wenn ein Kind die Diagnose der seltenen Erkrankung Hämophilie erhält. Wie bauen Sie ein Erstgespräch auf, wer sollte neben den Eltern am Tisch sitzen und welche Informationen sind essenziell? Die Neudiagnose „Hämophilie“ belastet Eltern besonders, … Continued

Internal Organ Liver anatomy illustration with gallbladder, common bile duct, right and left hepatic ducts. Outline of concaved liver with floating gallbladder, hepatic ducts and falciform ligament.

„Die primär biliäre Cholangitis (PBC) ist gut behandelbar!“

Antonia und ihr Sohn Leo beim Wintertreffen der ÖHG

Hämophilie gemeinsam bewältigen: Wie Vernetzung Sicherheit schafft

Nahaufnahme der ärztlichen Beratung mit dem Patienten, Hinweis auf medizinische Dokumente während der Untersuchung.

Diffuse Gliome zweifelsfrei diagnostizieren und individuell behandeln

Junge, schwul-ernste Frau in Brillen mit Telefon, das im gemütlichen Zimmer zu Hause sitzt

Mastozytose: Effektivere Therapie dank neuer Wirkstoffe und App

Der Patient und der Arzt sprechen im Büro. Ein Mann mit Magenschmerzen besucht einen Arzt. Arzt berät Patienten, diagnostiziert, verschreibt Behandlung.Vektorgrafik flach.

HAE: Schwer zu erkennen, aber zunehmend besser behandelbar