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Wenn hinter einer „Entwicklungsverzögerung“ eine seltene Krankheit steckt
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Diagnose Astrozytom: Leben mit Hirntumor
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Tagung der Österreichischen Muskelforschung: Kinderwunsch und Elternschaft trotz Muskelerkrankung
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Rett-Syndrom früh erkennen: Darauf kommt es an
Dr.in med. Fiona Zeiner ist Oberärztin an der Kinderklinik Innsbruck. Im Interview stellt die Kinderneurologin das Rett-Syndrom vor und erklärt, worauf es bei der Diagnose der seltenen Entwicklungsstörung ankommt. Was ist das Rett-Syndrom? Das ist eine seltene, genetisch bedingte Entwicklungsstörung. Die Häufigkeit wird mit etwa einem von 10.000 bis 15.000 Mädchen angegeben, was in Österreich rund … Continued
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Diagnose Hämophilie: Was Eltern jetzt wissen sollten
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Mastozytose: Effektivere Therapie dank neuer Wirkstoffe und App
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HAE: Schwer zu erkennen, aber zunehmend besser behandelbar
Warum das hereditäre Angioödem (HAE) häufig erst spät erkannt wird, erklärt der Dermatologe Dr. Clemens Schöffl. Was zeichnet das hereditäre Angioödem (HAE) aus? Bei HAE kommt es genetisch bedingt zu immer wiederkehrenden Schwellungen an unterschiedlichsten Körperregionen. Teilweise tauchen diese spontan auf, manchmal sind sie Reaktionen auf spezifische Reize. Gerade im Mund- und Rachenraum können sie gefährlich … Continued
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Kälteagglutininkrankheit – Wenn sich das Blut „erkältet“
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HAE: Adhärenz als Schlüssel zur effektiven Behandlung
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