Leben, obwohl die Muskeln schwinden

Felix P. (26) lebt mit Spinaler Muskelatrophie (SMA). Zusammen mit seinen Eltern, Carina und Josef P., spricht er im Interview über den Umgang mit der seltenen Erkrankung, Möglichkeiten für ein selbstbestimmtes Leben und Wünsche für eine bessere gesellschaftliche Inklusion von Menschen mit Behinderung. Familie P., vielen Dank, dass Sie mit uns über SMA sprechen. Wie … Continued

Im Rahmen ihrer virtuellen Jahrestagung informiert die Österreichische Muskelforschung sowohl Fachpublikum als auch Betroffene und Angehörige über den aktuellen Stand der Forschung, über neue Therapien und behandelt auch psychosoziale Themen. Die Teilnahme ist für Betroffene und Angehörige kostenlos. Neben der Unterstützung ausgesuchter Forschungsprojekte im Bereich der Muskelerkrankungen ist der Wissenstransfer ein zentrales Anliegen der Österreichischen … Continued