Neuromuskuläre Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen
Wenn die Diagnose den Tod ankündigt
Neuromuskuläre Erkrankungen
Ich lebe jeden Tag mit mir – ich hab‘ mich daran gewöhnt!
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Das Leben von Patient:innen mit einer seltenen Erkrankung verbessern: Auftrag und Antrieb zugleich.
Neuromuskuläre Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen: Wissen hilft Betroffenen und Medizinerinnen und Medizinern
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Krankheitsverlauf von SMA stoppen können
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Hart, humorvoll und ein bisschen Rock’n‘Roll
Felix P. (26) lebt mit Spinaler Muskelatrophie (SMA). Zusammen mit seinen Eltern, Carina und Josef P., spricht er im Interview über den Umgang mit der seltenen Erkrankung, Möglichkeiten für ein selbstbestimmtes Leben und Wünsche für eine bessere gesellschaftliche Inklusion von Menschen mit Behinderung. Familie P., vielen Dank, dass Sie mit uns über SMA sprechen. Wie … Continued
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Kurzdarmsyndrom: „Plötzlich hatten wir ein schwer krankes Kind“
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SMA: Neugeborenenscreening könnte Leben retten
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Neuromuskuläre Erkrankungen: Wissenstransfer als Beitrag zur Lebensqualität
Im Rahmen ihrer virtuellen Jahrestagung informiert die Österreichische Muskelforschung sowohl Fachpublikum als auch Betroffene und Angehörige über den aktuellen Stand der Forschung, über neue Therapien und behandelt auch psychosoziale Themen. Die Teilnahme ist für Betroffene und Angehörige kostenlos. Neben der Unterstützung ausgesuchter Forschungsprojekte im Bereich der Muskelerkrankungen ist der Wissenstransfer ein zentrales Anliegen der Österreichischen … Continued
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Gentherapie für Kinder mit Spinaler Muskelatrophie
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Seltene Muskelkrankheiten: Das Zauberwort heißt Teilhabe
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Mehr Awareness für seltene Erkrankungen
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Volles Engagement als SMA-Patientenvertretung
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Lotsensystem für gelungene Transition