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Mastozytose: Effektivere Therapie dank neuer Wirkstoffe und App

HAE: Schwer zu erkennen, aber zunehmend besser behandelbar

Der Patient und der Arzt sprechen im Büro. Ein Mann mit Magenschmerzen besucht einen Arzt. Arzt berät Patienten, diagnostiziert, verschreibt Behandlung.Vektorgrafik flach.

Kälteagglutininkrankheit – Wenn sich das Blut „erkältet“

Eine unglückliche Kopfschmerzen, ermüdete Senderin sitzend auf Sofa zu Hause

Kinder mit Hämophilie – Tipps für den Start in Kindergarten oder Schule

NMD Community Day 2025 – Ein Tag im Zeichen der neuromuskulären Erkrankungen

Ein Hausarzt spricht mit einem älteren Patienten. Sensibilisierung älterer Menschen für diese Problematik, Alzheimer-Krankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Osteoporose, Arthritis, Parkinson-Krankheit, Diabetes.

HAE: Adhärenz als Schlüssel zur effektiven Behandlung

Wissenschaftler Genetiker. Frau in der Nähe von DNA-Ketten. Laborassistent mit Mikroskop. Untersuchung von DNA und Genom. Genetische Experimente.

Podcast: Evolution in der Hämophilie – Entwicklung, Fortschritt und Innovation

Hämophilie ist eine seltene angeborene Erkrankung, die aber dank jahrzehntelanger Anstrengungen in Medizin und Forschung heute gut behandelbar ist. Der international renommierte Experte und Leiter der Hämophilieambulanz am AKH Wien, Univ.-Prof. Dr. Cihan Ay, erklärt in der vierteiligen Podcastreihe „Evolution in der Hämophilie – Entwicklung, Fortschritt und Innovation“ die Grundlagen der Blutgerinnungsstörung sowie die unterschiedlichen … Continued

Manuela Haring-Urdl mit ihrer Tochter

Spinale Muskelatrophie: Es gibt keinen Grund, nicht Eltern zu werden!

Renate Wisse Betroffene Credits: ZVG

Autoimmunerkrankungen

„PBC-Betroffene müssen mit ihren Beschwerden ernst genommen werden“

Eine detaillierte medizinische Illustration, die sich auf Epilepsie konzentriert, mit essenziellen Medikamenten, neben der Gehirnanatomie

Seltene Epilepsien haben eines gemeinsam: Anfälle

Abstract Acrylic Masterpiece, featuring Vibrant Tonal Interplay of Green, Brown, Yellow, and Orange.

Wissen um Duchenne Muskeldystrophie kann helfen, den Weg bis zur Diagnose zu verkürzen

Klinik, Tablette und Hände des Arztes mit Patient für Beratung, medizinischen Dienst und Hilfe

Endokrine Orbitopathie (EO): Eine Augenärztin stellt die Autoimmunerkrankung vor

Nahaufnahme von Augeniris auf schwarzem Hintergrund, Makro, Fotografie

Endokrine Orbitopathie (EO): Eine Betroffene spricht über die Autoimmunerkrankung

Monika Schindler-Schnitzl (57) litt an einer Schilddrüsenüberfunktion, die ihre Augen in Mitleidenschaft gezogen hat. Hier erzählt die Gründerin der Selbsthilfegruppe Morbus Basedow/Endokrine Orbitopathie Österreich ihre Krankheitsgeschichte. Sie leiden an endokriner Orbitopathie. Wie kam es zur Diagnose? Im Dezember 2011 schwollen mir eines Abends die Beine so an, dass ich den Reißverschluss der Stiefel nicht mehr … Continued

Einsatz für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Online-Plattform bietet Infos und Rat zu seltenen Epilepsien

NMD Community Day 2024: Information, Austausch und Vernetzung bei neuromuskulären Erkrankungen (NMD)

Wenn der Kopf will, aber die Muskeln nicht mehr können

Kann man einer Demenz vorbeugen?